Кеппра сироп цена

Раствор: прозрачный, практически бесцветный, с характерным запахом. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — противоэпилептическое, противосудорожное. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные характеристики клеток и нормальную трансмиссию. Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности.

Содержание:

• Кеппра сироп 100 мг/мл 300 мл
• Кеппра® 100 мг/мл 300 мл р-р для приема внутрь
• Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл 300мл
• Кеппра раствор для внут. прим. 100мг/мл 300мл

Аннотация Кеппра X Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке.

Кеппра сироп 100 мг/мл 300 мл

Прозрачная бесцветная жидкость, со специфическим запахом. Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Противоэпилептические препараты другие. Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь леветирацетам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Постоянные концентрации достигаются через 2 дня при применении дважды в сутки. Степень всасывания не зависит от дозы и приема пищи.

Распределение Данные по распределению леветирацетама в тканях отсутствуют. Метаболизм Леветирацетам не метаболизируется экстенсивно в человеческом организме. Образование основного, фармакологически неактивного метаболита ucb L057 , происходит без участия цитохрома Р450 печени.

Леветирацетам не влияет на глюкуронидацию вальпроевой кислоты. Не ожидается значительного взаимодействия между леветирацетамом и оральными контрацептивами, варфарином и дигоксином. Выделение с фекалиями составляет около 0. Не наблюдается изменений клиренса после повторного приема. Пол, раса Пол и раса не влияют на фармакокинетику леветирацетама. Пик концентрации в плазме наблюдается от 0,5 до 1,0 часа после приема препарата.

Наблюдалось линейное и дозо-пропорциональное повышение пика концентрации в плазме и площади под кривой. Период полувыведения составляет примерно 5 часов. Очевидный клиренс составил 1. Нарушение функции почек У пациентов с нарушениями функций почек клиренс леветирацетама и его основного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина, поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбирать дозу в соответствии с клиренсом креатинина.

Нарушение функции печени У пациентов с незначительными или умеренными нарушениями функции печени значительных изменений клиренса леветирацетама не наблюдается. Механизм действия леветирацетама изучен не полностью, но очевидно отличается от механизмов действия существующих противоэпилептических средств.

Данные исследований in vitro и in vivo позволяют предположить, что леветирацетам не влияет на основные клеточные характеристики и нормальную нейротрансмиссию. Один из предполагаемых механизмов действия основывается на доказанном связывании соединения с гликопротеином синаптических везикул SV2A, находящихся в сером веществе головного и спинного мозга.

Предположительно этим объясняется антисудорожное действие, выражающееся в предотвращении гиперсинхронизации нейронной активности. Способ применения и дозы Терапия может начинаться с внутривенного или перорального введения. Переход на иную форму введения должен осуществляться напрямую, без титрования дозы. Необходимо придерживаться общей суточной дозы и частоты введения. Перед применением раствор для приема внутрь можно развести водой в стакане или детской бутылочке.

Суточную дозу препарата делят на два одинаковых приема. Дозирование препарата осуществляют с помощью мерного шприца, входящего в комплект, объемом 10 мл что соответствует 1000 мг леветирацетама с ценой деления 0,25 мл соответствует 25 мг. Данный шприц предназначен для использования у детей старше 4 лет, подростков и взрослых. Убедитесь, что он хорошо зафиксирован. Отмерьте назначенное Вам количество препарата путем нажатия поршня по направлению вниз рисунок 5С.

Кеппра® 100 мг/мл 300 мл р-р для приема внутрь

Препарат Кеппра выпускается в форме перорального раствора, таблеток трех дозировок. Фасовки следующие: 30 табл. Вспомогательные компоненты: кремния диоксид, макрогол 6000, магния стеарат, Опадрай 85F20694, кроскарамеллоза натрия. Вспомогательные компоненты: кремния диоксид, макрогол 6000, магния стеарат, Опадрай 85F32004, кроскарамеллоза натрия. Вспомогательные компоненты: кремния диоксид, макрогол 6000, магния стеарат, Опадрай 85F18422, кроскарамеллоза натрия.

Кеппра раствор для приема внутрь 100 мг/мл 300мл

Активное вещество - леветирацетам. Фармакологическое действие Противосудорожное, противоэпилептическое. Происходит связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Кеппра - показания к применению

Леветирацетам является производным пирролидона S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида , по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетаму недостаточно изучен, но установлено, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. На основании проведенных исследований invitro и invivo предполагают, что леветирацетам не изменяет основные характеристики нервной клетки и нормальную нейротрансмиссию. Кроме того, в ходе исследований invitro леветирацетам связывался со специфическими участками в тканях мозга грызунов. Местом связывания является белок синаптических везикул 2А, участвующий в слиянии везикул и высвобождении нейротрансмиттеров. Родство леветирацетаму и соответствующих аналогов к белку синаптических везикул 2А коррелировала с мощностью их противосудорожным действием в моделях аудиогенных эпилепсии у мышей. Эти результаты позволяют предположить, что взаимодействие между леветирацетамом и белком синаптических везикул 2А может частично объяснять механизм противоэпилептической действия препарата.

Прозрачная бесцветная жидкость, со специфическим запахом. Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Противоэпилептические препараты другие. Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь леветирацетам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Кеппра раствор для внут. прим. 100мг/мл 300мл

Леветирацетам — производное пирролидона S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида , по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама недостаточно изучен, но установлено, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. На основании проведенных исследований in vitro и in vivo предполагают, что леветирацетам не изменяет основные характеристики нервной клетки и нормальную нейротрансмиссию.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Кеппра - показания к применению